六盘水结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 结直肠手术或治疗后，担心复发，想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗，医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳，医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感，以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效，并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说，它通过一管血，为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读，并不能替代病理诊断，也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只需一次常规的静脉抽血（约10毫升），就像普通抽血检查一样。无需空腹，您可以正常饮食。采血过程很快，由专业人员进行，可能会有短暂的轻微刺痛感。在六盘水，您可以前往指定的合作服务中心采样，如果出行不便，部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后，样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。它是一项成熟的分子检测技术，抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在检测不到信号的情况，这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息，但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现，专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况，这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血，请务必告知顾问，可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必联系顾问或专业人士进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (9条，均分4.8)
二次手术前医生让做这个检测，评估用药方案。时间很紧，我特别着急。跟客服说明情况后，他们立刻帮我标注了加急，还协调了最近的抽血点。报告比承诺的时间提前了一天出来，解读医生也优先安排，没耽误我手术决策。这种急人所急的服务，必须点赞。
机构回复
时间就是生命，特别是在术前决策的关键时刻。能通过我们的加急通道为您争取到宝贵时间，我们感到很有意义。感谢您的肯定，祝您手术顺利，早日康复！
报告内容很扎实，但感觉排版可以更友好些。数据和文字堆得有点密，看久了眼睛累。不过，配套的解读视频帮了大忙，动画演示把ctDNA检测原理和我的报告重点讲得很生动，这个增值服务真的很棒！
机构回复
感谢您的反馈！报告的可视化和易读性是我们持续优化的重点，您的意见非常宝贵。同时，很高兴我们的解读视频能帮助您更好地理解报告。我们会继续完善！
老公确诊肠癌中期，医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。当时觉得价格确实高，但为了找治疗方案也顾不上那么多了。结果真的发现了一个罕见突变，有对应的临床试验可以参加！感觉这笔钱直接指明了治疗方向，性价比超高。
机构回复
为您感到高兴！我们的检测目的就是为临床治疗提供精准线索。能帮助患者找到潜在的治疗机会，是我们最大的价值所在。祝愿您先生治疗顺利！
我爸胃癌，当地医院让做基因检测，选择太多挑花眼。对比了好几家，这家的咨询顾问最实在，没有拼命推销最贵的，而是根据我爸的病情和经济情况推荐了合适的。过程中有任何进展都会短信通知，不用老去追问。这种站在患者角度考虑的服务，让我们家属很感动。
机构回复
谢谢您对我们顾问专业和真诚的认可。我们坚信，合适的才是最好的。我们的使命就是基于患者具体情况，提供最具性价比的检测方案。能获得您的信任，是我们最大的动力。
作为健康人群，因为有家族史，我决定做一次筛查。说实话，四千多纯自费挺肉疼的。但拿到‘未检出’报告的那一刻，感觉是对自己未来的一种投资和交代。如果平摊到未来十年的安心上，每年也就几百块，这样想就觉得划算了。
机构回复
感谢您从长远角度看待健康投资！对于高危人群的早期筛查，其价值确实在于长远的健康保障。您的理解让我们深感工作的意义。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
医生推荐下做的，说对于评估预后和复发风险有帮助。价格一万多，属于中等偏上吧。报告内容很专业，但很多术语看不懂，虽然电话解读了，还是有点云里雾里。如果能生成一个更简单明了的结论页给患者看就好了。检测本身技术感觉是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的反馈。您提出的“患者友好型报告摘要”建议非常宝贵，我们已在开发此功能，预计不久后上线，力求让非专业人士也能快速抓住核心结论。专业性与可及性并重是我们不断努力的方向。
预约后很快就安排了上门，护士小姐姐特别温柔，看我有点紧张还跟我聊天分散注意力。采血过程很快，技术娴熟。整个服务流程顺畅，像有专人‘护送’一样，体验感很棒，完全没有去医院的那种冰冷和慌乱。
机构回复
听到您将我们的服务形容为‘专人护送’，我们倍感荣幸。我们希望提供的正是这种专业、温暖且充满人文关怀的体验，尽可能减轻用户在健康管理过程中的心理负担。谢谢您的温暖反馈！
因为要报销，需要开发票和一些证明材料。本来以为很麻烦，结果联系客服后，他们一次性告诉我需要哪些信息，第二天就把所有盖章材料寄出了，效率超高。小事见真章，你们的后勤支持也很到位。
机构回复
谢谢您的表扬！报销事务关系到用户的切身利益，我们理应高效、准确地处理。我们设有专门的行政支持团队来处理这类需求，确保不耽误您的事。有任何后续需要，请随时告知。
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